少了寫blog,因為近2星期工作太忙,沒精神哩。
眼濕濕流晒鼻水咁睇完今晚的星期日檔案,感觸良多,立即又回到電腦前。
今晚的星期日檔案,講「黏多醣症」小朋友,這些小朋友,得了遺傳病,身體不能分解黏多醣,人愈大,細胞黏多醣愈積愈多,引致影響身體機能,最終奪去生命。嚴重患者,活不過廿歲。
近日不知是否身體影響心情,很謝,很頽,不知往那裹走,不知要做甚麼。但看過這幾位小朋友如何在視力不佳時,仍堅持上學;不能做運動,仍會在操場旁急步行,他們努力生活,努力地做一些我們覺得最稀疏平常的「小事」......我實在沒資格怨「生活磨人」。
節目中又提及,最新的黏多醣治療,是可以利用注入酵素,以延續生命。可惜醫藥費每年要一百至四百萬,政府沒有引入這醫療方法,可能病人人數不多(全港有27位),可能太貴,請願示威做過了,可惜依然沒有被理會。
曾突手的政治回饋班子,有8個副焗腸,9位正字座理,副焗長月薪around 20萬,正字座理around 13-18萬,每年港苦大約要用3,500萬去養一班只濕不乾只待發霉不能生火的廢柴,這三千多萬,可以救起碼8位黏多醣小朋友(當佢地最貴要400萬醫療費)。雖然我知世界是不公平的,但卻不能接受。
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