少了寫blog，因為近２星期工作太忙，沒精神哩。
眼濕濕流晒鼻水咁睇完今晚的星期日檔案，感觸良多，立即又回到電腦前。
今晚的星期日檔案，講「黏多醣症」小朋友，這些小朋友，得了遺傳病，身體不能分解黏多醣，人愈大，細胞黏多醣愈積愈多，引致影響身體機能，最終奪去生命。嚴重患者，活不過廿歲。
近日不知是否身體影響心情，很謝，很頽，不知往那裹走，不知要做甚麼。但看過這幾位小朋友如何在視力不佳時，仍堅持上學；不能做運動，仍會在操場旁急步行，他們努力生活，努力地做一些我們覺得最稀疏平常的「小事」......我實在沒資格怨「生活磨人」。
節目中又提及，最新的黏多醣治療，是可以利用注入酵素，以延續生命。可惜醫藥費每年要一百至四百萬，政府沒有引入這醫療方法，可能病人人數不多（全港有27位），可能太貴，請願示威做過了，可惜依然沒有被理會。
曾突手的政治回饋班子，有8個副焗腸，9位正字座理，副焗長月薪around 20萬，正字座理around 13-18萬，每年港苦大約要用3,500萬去養一班只濕不乾只待發霉不能生火的廢柴，這三千多萬，可以救起碼8位黏多醣小朋友（當佢地最貴要400萬醫療費）。雖然我知世界是不公平的，但卻不能接受。
